Psychologie

Ma vérité sur l'autisme

Couverture ouvrage

Jean-Luc Robert
Zones sensibles , 240 pages

Livre noir de l'autisme ?
[mercredi 20 septembre 2017]


Un tat des lieux alarmant sur lautisme accompagn d'une proposition de mthode de prise en charge.

Ma vérité sur l’autisme est un livre autopublié. Pourquoi les maisons d’édition ne se sont-elles pas saisies de cet état des lieux sur l’actuelle prise en charge institutionnelle de l’autisme ? Elles sont passées à côté de ce qui aurait pu s’appeler un « Livre noir » si à la dénonciation des pratiques actuelles ne s’y ajoutait un ensemble de propositions pour traiter l’autisme. Ces propositions ont l’avantage d’avoir été mises en pratique, ce qui sort le livre de la pure dénonciation pour entrer dans la construction d’un soin pour les autistes. Ce soin oscille entre thérapie et éducation, et s’appuie beaucoup sur les parents, qui sont écoutés et guidés. 

Jean-Luc Robert s’est, en tant que psychologue, confronté pendant quinze ans à la prise en charge des enfants autistes en Hôpital de jour et en Institut Médico-éducatif (IME). Dans son livre, il montre l’indigence de ces prises en charges institutionnelles. Et son état des lieux est malheureusement crédible : tous les psy. ayant eu affaire à l’autisme savent que la prise en charge d’un enfant autiste est extrêmement difficile. Et encore n’avons-nous pas tous eu l’occasion de rencontrer ces enfants autistes qui sont si gravement atteints que leur insertion à l’école en est rendue extrêmement difficile et leur vie à la maison impossible, d’où l’admission en hôpital ou en IME. Robert les a rencontrés, et a mesuré, non pas seulement la difficulté de leur prise en charge, mais son incohérence : ce qui ressort de son livre, ce n’est pas seulement que les prises en charge échouent. C’est qu’elles échouent souvent parce que rien n’est fait, ou presque, en institution, pour l’enfant autiste. Ce qui est incohérent dans ces prises en charge, ce n’est pas d’essayer différentes manières de faire avec les enfants autistes, de tâtonner ou de se tromper ; si nous en croyons Robert, c’est plutôt de se dire membre d’une institution de prise en charge de l’enfant autiste quand, à la longue, plus personne ne prend rien en charge et se cantonne, au mieux dans un occupationnel  sans soin.

Cette réalité de terrain n’est pas connue du grand public auquel, et c’est ce que Robert dénonce, on parle de l’autiste Asperger alors que ce type d’autiste dit « de haut niveau », ne représente absolument pas la majorité des autistes. Robert, bien que recevant des enfants autistes tous les jours et délivrant des formations sur l’autisme, puisque telle est sa spécialité, ne reconnaît pas le portrait que les médias font de l’autiste, qui est en réalité dans la plupart des cas nettement plus déstructuré que ce que nous laissent penser les médias : « il est difficile pour les parents que je rencontre d’accepter d’avoir hérité de la plus mauvaise face de l’autisme, celle qui est tue par les médias bien qu’elle représente la majorité des cas. »  

Citant la méthode des 3i , Robert ne reconnaît pas davantage les propositions de ces professionnels « qui annoncent une possibilité pour les autistes de rejoindre la courbe d’évolution des enfants « normaux » dans tous les domaines du développement (…) ». 

Plus modeste dans ses propositions, il se présente comme un praticien qui propose une méthode intégrative, c’est-à-dire qui prend en compte plusieurs propositions théoriques, et affirme avec force la nécessité de prendre très tôt en charge les enfants autistes. On remarque néanmoins que, comme il le dénonce, il n’y a pour les accueillir ni assez de structures pertinentes, ni d’ailleurs les moyens en termes de remboursement des prestations des psychologues. Où « tomberaient » alors les autistes, s’ils étaient plus tôt dépistés ?

Quoiqu’il en soit, la méthode de prise en charge de Robert, qui n’est ni à proprement parler cognitivo-comportementale, ni psychanalytique, les deux orientations en prenant chacune pour leur grade, semble originale, dans le sens positif du terme.

Pour commencer, dans sa manière de penser l’autisme, Robert met l’accent sur le caractère envahissant de l’autiste, lié à la difficulté dans laquelle il se trouve de se différencier de l’autre. Cette difficulté est une difficulté de séparation, Robert osant le mot dans un contexte où les mères ont été accusées par une psychanalyse inspirée par Bettelheim de générer l’autisme de leur enfant en n’étant pas capables de se séparer de lui. Sans aucunement crier haro, ni sur les mères, ni sur les pères, il appelle un chat un chat. Et il le fait avec une délicatesse qui, pourtant très simple, n’est pas à la portée de tous les cliniciens, dont beaucoup ont du mal à parler des difficultés de la séparation dans des termes qui, sans nier qu’elle ait un rapport avec la mère, ne se résumeraient pas à ce rapport. Ainsi écrit-il en généralisant les coordonnées d’un entretien qu’il a avec un enfant et ses parents : « Il n’est pas rare en effet de constater durant l’échange, que l’enfant supposé en retrait essaie de s’accaparer l’un  des parents par son comportement agité. » En tournant la page, on remarque qu’il parle de « la dyade mère-enfant ou père-enfant », là où l’on entend le plus souvent, et jusqu’à l’exaspération, parler uniquement du « couple mère enfant », quand il est question de parler de la séparation. Parler d’une dyade en ces termes plus ouverts au père, c’est peut-être justement laisser à l’enfant une chance de ne pas s’engloutir dans une supposée fusion avec la mère. Peut-être est-ce même reconnaître en quoi il est d’ores et déjà orienté par autre chose, même s’il est souffrant ou difficile à socialiser. 

Dans ce qui apparaît comme une lutte contre les interdits de dire, Robert ajoute qu’au sujet de l’autiste, il faut également parler de l’angoisse. Tenter de réduire les comportements gênants de l’autiste, comme le proposent les méthodes comportementalistes, sans se pencher sur ce qu’il en est de l’angoisse chez lui, lui apparaît comme une énormité. Et pour cause, comment est-il possible de travailler avec des enfants autistes en niant cette angoisse que leurs comportements rendent quasiment palpable ? « A chaque fois qu’un trouble du comportement est éteint par un certain conditionnement acharné, note-t-il, c’est au prix d’une montée de l’angoisse générant un autre trouble parfois plus admis socialement, mais équivalent au premier. »

Poursuivant cette lutte contre les tabous qui prolifèrent dans le milieu des prises en charges du trouble du spectre autistique (TSA), confronté aux hypothèses qui n’apportent rien sur l’extrême sensibilité de certains autistes aux stimuli sensoriels (les bruits, les lumières…) qui les agressent, il assène ceci : « C’est aussi une question de porosité psychique, de maladie mentale . » La dernière chose que les parents ont envie d’entendre à propos de leur enfant « atteint d’un trouble du spectre autistique », c’est qu’il est un malade mental. Mais Robert se risque, ici, à le dire. Il n’est pas seul : c’est ce que beaucoup de spécialistes pensent tout bas, à côté du mot « psychose », et sans être nécessairement psychanalystes.  

« On doit mettre en avant une incapacité à se comporter normalement engendrée par une anomalie génétique, et non dire qu’on leur donne des anti-psychotiques conçus pour les malades mentaux. Ces enfants sont gentils, vulnérables. Il faudrait les protéger de notre monde violent et pervers. Comment imaginer que souvent, c’est l’entourage qui doit se protéger d’eux ? (…) jamais on ne vous montrera deux ou trois éducateurs étalant face contre terre un enfant sur le carrelage froid d’un couloir ou d’un hall. L’un est assis sur lui, les deux genoux sur les avant-bras, l’autre tient le bas du corps dans une volonté de maîtrise inutile où il ne pourra obtenir qu’un arrêt maladie bien mérité. C’est l’un des derniers épisodes malheureux occasionnés par un enfant qui est souvent « micro-sédaté » par les fameuses molécules qu’on a eu tant de mal à se faire prescrire. »

Disant cela, Robert évoque les conséquences du diagnostic de « trouble autistique », qui implique que l’enfant ainsi diagnostiqué et donc sorti de la psychose, ne soit pas susceptible de recevoir des anti-psychotiques, même s’il est ingérable et violent. La seule ressource qui reste alors aux éducateurs est la contention physique évoquée dans ce passage, qui rappelle le temps où les infirmiers psychiatriques, faute de médicaments, devaient être des armoires à glace pour tenir le choc. 

Les passages de ce livre qui demanderaient à être cités son légion. Citons-en un dernier : 

« Voir toute la journée des éducatrices câliner sur leurs genoux des pré-ados parce qu’ils le réclament et que chacun y trouve du plaisir, oubliant instantanément tout ce qui a été répété concernant cette recherche pathologique de fusion qu’est la leur, et la nécessité impérieuse d’y mettre fin. » Et Robert de conclure, dépité mais tenace : « Un œil comme le mien ne parviendra jamais à s’y faire. »  

D’une lecture très accessible, ce livre de Jean-Luc Robert, porté par une intarissable verve, est extrêmement riche en informations sur ce qu’est l’autisme et la manière dont, concrètement, il est pris en charge en France. Il est émaillé de nombreuses définitions très précises, notamment des différentes méthodes thérapeutiques employées ici comme ailleurs. En matière de pavé dans la marre, c’est exactement ce que maintenant, il nous fallait. Il est difficile de penser qu’une telle charge pourrait passer inaperçue. Ou alors, c’est vraiment que les parents comme les professionnels et les pouvoirs publics sont, eux, parvenus à « s’y faire ».

 

Dans l’entretien qu’il nous a accordé, Jean-Luc Robert nous donne des précisions sur la méthode originale qu’il a créée en réponse à l’indigence des prises en charge institutionnelles. Il s’agit d’ateliers Parents-enfants qui ne nient pas leur aspect « guidance parentale ».

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11 commentaires

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Autisma

21/09/17 10:19
Mr ROBERT pourquoi inventer selon votre vision personnelle de l'autisme alors que la communauté internationale par un consensus sur les approches nous propose des modèles d'accompagnement qui donnent d'excellents résultats (voir Argumentaire 2010 et RBP HAS ANEMS mars 2012). C'est bien le problème en France, les professionnels ne se réfèrent pas aux travaux scientifiques et à la recherche. C'est ainsi que des années sont perdues (pour les personnes autistes surtout) par des interventions approximatives et non fondées sur les preuves donc inefficaces. Soyez pragmatique par pitié.
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Virginie Kyburz

21/09/17 23:21
Le résumé de l'ouvrage que je viens de lire fait que je le crois courageux, au contraire, M. Robert, de dire ce que personne ne veut entendre. Ici comme toujours pour les questions diagnostiques, il ne peut pas être question de croyance ou de morale mais de science. La méthode thérapeutique a toujours à gagner de se fonde sur l'observation clinique la plus objective et précise possible.
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Un psychiatre

24/09/17 14:43
Quand les partisans des approches scientistes vont-ils nous lâcher ? Quand ils auront fait perdre encore deux ou trois décennies à la compréhension des évidences ? Cet interview révèlent la possibilité de dire la vérité effectivement sur l'absence totale d'acceptation des choses comme elles sont. On ment sur l'autisme. On ment effrontément. Et on censure, car effectivement pourquoi ce livre n'est il pas chez Odile J par exemple ? Ben non hein, il faut pas vendre la mèche de l'Anesm, entre autres...
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Jean-Luc ROBERT

26/09/17 01:11
J'ai la prétention de croire M. ou Mme Autisma, que ce que vous appelez « la communauté internationale se référant aux travaux scientifiques » etc , etc, propose justement des modèles de prise en charge incomplets. Comme je le dis dans mon livre, ces modèles prévoient de prendre en charge des troubles (ou symptômes) en ignorant les notions trop "psychanalytiques" auxquelles ils sont souvent liés. Je parle par exemple de cette mystérieuse angoisse de séparation/individuation, qui n'est probablement pas assez palpable et mesurable pour être considérée par ces modèles si scientifiques et consensuels. Sauf que pas de bol, une majorité d'enfants dits autistes ont des troubles du comportement en rapport avec cette angoisse. Ou alors je dois être un très mauvais clinicien pour mêtre imaginé cela, comme beaucoup de mes confrères, pendant toutes ces années passées au contact de ces enfants. Après tout, les médias il est vrai nen parlent pas. Pourquoi sobstiner à ressortir ce discours daté que la communauté internationale condamne aujourdhui ? Pourquoi donc ne pas se plier sagement et consensuellement à cette opinion de masse et faire comme si, quoiqu'il en coûte à ces enfants, cette angoisse nexistait pas, jugeant le modèle comportemental de rééducation comme suffisant pour eux ?

Bien évidemment, on peut se sentir légitime démettre une critique fournie à partir dune recension de qualité et dune interview, mais sachez que ma réponse complète se trouve dans mon livre. Et les interventions approximatives dont vous parlez me laisse bien penser quelles sont le fruit de ce que vous imaginez trouver dans un livre que vous ne lirez sans doute jamais.
Car je propose des interventions qui nont rien dapproximatives, bien au contraire. Je propose, comme le propose l'ANESM jusquà ce jour, un modèle de prise en charge, à mes yeux véritablement intégratif, qui fait fi des querelles de chapelles et qui intègre donc la psychanalyse aux pratiques cognitivo-comportementales, psychanalyse qui s'intéresse à la question du lien si centrale dans l'autisme : fusion avec l'objet physique et/ou humain pour faire face aux angoisses précitées. Jaffirme aussi que si la psychanalyse sait prendre en compte cette question cruciale, elle ne sait malheureusement pas encore communiquer à son sujet et établir un protocole de soin reconnu comme efficace.
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Autistanie

06/10/17 20:55
De grâce éviter, par vos commentaires, de faire perdre du temps à nos enfants et adultes.
Oui considérer qu'une personne atteinte d'autisme peut apprendre et lui en donner les moyens changera son avenir.

Vous le dite vous même ! La prise en charge éducative et thérapeutique consiste le plus souvent dans de l'occupationnel.

N'EDUQUEZ PAS UN ENFANT DIT "NORMAL" ET VOUS VERREZ QU'IL RESSEMBLERA BEAUCOUP À UN ENFANT AUTISTE... ANGOISSES, FRUSTRATION,. ILLETRISME.

ARRETTEZ AVEC CES MEDOCS QUI !ES ABRUTISSENT.

Essayez vous même de les prendre ces médocs et ont verra si vous êtes toujours en état de penser, d'apprendre et de vivre. !

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isa

08/10/17 18:49
Un commentaire très juste, d'un milieu où le secret, les non dits sont habituels. Jean-Luc Robert ose parler avec justesse et courage de ses constats.
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Caractacus

21/05/18 15:05
Magnifique.

Après avoir tenté de répandre "sa" vérité sur l'autisme, l'auteur veut se rendre visible du monde politique en lançant une pétition https://www.change.org/p/mesure-gouvernementale-pour-une-prise-en-charge-précoce-des-enfants-autistes-à-18-mois dans laquelle il se garde bien d'évoquer ses théories psychanalytiques sur l'attachement. Faute de quoi, les parents ne la signeraient pas.

Méfiance, les "malades mentaux" violents et victimes de "parents fusionnels" sont parfois plus lucide qu'on ne le croit ;-)

En passant, le syndrome d'Asperger n'existe plus à part des classifications, n'en déplaise aux psymachins qui rêveraient d'exclure quiconque s'exprime pour refuser leurs "soins" et leurs molécules débilitantes du spectre de l'autisme.

Un pan d'argumentation fallacieuse qui s'effondre !

Tant qu'à faire, voici un autre son de cloche : http://allianceautiste.org/wp/2018/05/un-psychologue-non-autiste-nous-livre-sa-verite-sur-l-autisme/
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Eric LUCAS, autiste

24/05/18 06:05
Je viens de lire larticle https://www.nonfiction.fr/article-9019-livre_noir_de_lautisme_.htm et, même si certaines choses que dit ce M. Robert me semblent plutôt de bon sens (surtout sur les carences et erreurs dans la « prise en charge »), par contre, quand il parle dautisme, le fond est à vomir :

« Cest aussi une question de porosité psychique, de maladie mentale . » La dernière chose que les parents ont envie dentendre à propos de leur enfant « atteint dun trouble du spectre autistique », cest quil est un malade mental. Mais Robert se risque, ici, à le dire. Il nest pas seul : cest ce que beaucoup de spécialistes pensent tout bas, à côté du mot « psychose », et sans être nécessairement psychanalystes.

« On doit mettre en avant une incapacité à se comporter normalement engendrée par une anomalie génétique, et non dire quon leur donne des anti-psychotiques conçus pour les malades mentaux. Ces enfants sont gentils, vulnérables. Il faudrait les protéger de notre monde violent et pervers. Comment imaginer que souvent, cest lentourage qui doit se protéger deux ? () jamais on ne vous montrera deux ou trois éducateurs étalant face contre terre un enfant sur le carrelage froid dun couloir ou dun hall. Lun est assis sur lui, les deux genoux sur les avant-bras, lautre tient le bas du corps dans une volonté de maîtrise inutile où il ne pourra obtenir quun arrêt maladie bien mérité. Cest lun des derniers épisodes malheureux occasionnés par un enfant qui est souvent « micro-sédaté » par les fameuses molécules quon a eu tant de mal à se faire prescrire. » »

Cest vraiment révoltant de lire ça. Rien que de mimaginer à la place de cet enfant, écrasé par ces gens Déjà que rien que quand on me frôle à la caisse du supermarché cest lhorreur Pas étonnant quil essaie de se défendre de toutes ses forces, le pauvre gosse Ils nont toujours rien compris, ces saletés de « professionnels qui veulent soigner lautisme » ! GRRR

Ce type nous décrit une maltraitance sur enfant mais en plus, « cest la faute de lautisme » !!! PAS de toutes les merdes quon nous impose, non non ! On nous fait souffrir à longueur de journée, en nous forçant à tout un tas de trucs débiles et mal faits, et quand on finit (FATALEMENT !) par péter un câble, en plus, on nous le reproche !!!
Et on plaint le pauvre salarié qui va de toute façon, même à trois assis sur un pauvre gosse, se prendre un coup de pied quelque part, ce qui FORCEMENT va justifier un « arrêt de maladie bien mérité » !!! (moi je dis que cest plutôt le coup de pied qui est bien mérité)
Le mec nous dit ça sérieusement !!! De quelle planète il débarque ??? Là moi aussi je deviens violent ! Si on vous faisait 1% de ce que vous faites aux autistes, vous seriez déjà en train de brailler, bande de crétins !!
Mais non, lautiste, le pauvre, il comprend rien, cest juste une sorte de bête féroce, pensez-donc, même « micro-sédaté », le gosse est tout de même capable denvoyer valdinguer trois adultes !!! Lautisme, cest DANGEREUX, ma bonne dame !! Et puis les maudites molécules quon narrive même pas à se procurer pour se protéger des psychotiques archaïques !!!
EN COLERE ?? YA DE QUOI !!!!!

Ce psy na pas que des mauvaises idées question pratique ou pragmatique, mais par contre toute la base théorique est vérolée
De toute façon, quand on considère lautisme comme une psychose, une pathologie etc, déjà cest très très difficile dêtre adapté à lautiste et à la réalité de lautisme, et de faire des choses « productives » ou épanouissantes pour la personne.
Si vous, par exemple un(e) lecteur(trice) non-autiste, demain, lattitude dun médecin ou de lenvironnement vous laisse penser que vous êtes pris pour un malade ou un « différent de lui » (et « inférieur »), est-ce que vraiment vous allez vouloir mordre à tous les hameçons quil va vous balancer ? Vous allez juste attendre que le cirque cesse, en essayant quon vous laisse en paix ! Sauf que non, on va vous casser les pieds avec des conneries qui ne vous intéressent pas, jusquau moment où fatalement, vous allez craquer !
Et là, au lieu de vous laisser tranquille, de vous laisser un moment de liberté (par exemple, dans le parc, ou dans un endroit où on peut être LIBRE, seul, sans personne qui vient vous dire de faire ceci ou cela), quest-ce que vous pouvez faire dautre que de commencer à « taper » de plus en plus fort, puisque ces nazes ne comprennent décidément rien, et ont visiblement décidé de ne pas vous lâcher ??!! Cest du viol dintégrité, cest de la torture !!! Bande de nazes !!!!!!!!!!!
Je parle de vécu, mais vous ne pouvez pas connaître le vécu dun autiste, pauvres guignols de « sachants » Pfff Même pas capables de se mettre à la place des gens et dimaginer leurs souffrances, et cest « psychologue »

----------------

Et aussi :
« Pour commencer, dans sa manière de penser lautisme, Robert met laccent sur le caractère envahissant de lautiste, lié à la difficulté dans laquelle il se trouve de se différencier de lautre. Cette difficulté est une difficulté de séparation, «
> Il peut y avoir de telles situations dattachement particulier à des personnes (ou des objets), mais :
« la difficulté de se différencier de lautre », franchement cest nimporte quoi ; lautisme cest plutôt exactement le contraire ! Et puis être « attaché » à quelquun ne signifie pas quon ne sen différencie pas
Cette histoire de « séparation » : là il nous parle surtout de la mère Je connais plein dautistes qui ne sont pas concernés par ça, et même certains qui nont jamais connu leur mère (dont un qui ne voit que rarement son père, et qui est « pris en charge » par sa soeur : eh bien, que la soeur soit présente ou pas, ça ne lui fait absolument ni chaud ni froid ! En fait, chez tous les enfants autistes que jai « accompagnés », je nai que très rarement observé quoi que ce soit en rapport avec la « séparation » ou la « fusion » avec père ou mère.
Tout ça sent le Bettelheim réchauffé (et ça sent pas très bon)

Et puis, dans cet autre interview ( https://www.nonfiction.fr/article-9020-soigner-lautisme-entretien-avec-jean-luc-robert.htm ) ,
« Dans mon livre : Ma vérité sur lautisme, ma position est claire. Je considère lautisme comme la plus archaïque des psychoses. « ,
cest le bouquet !

Eric LUCAS
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Copper Lebrun

13/06/18 18:25
Je viens de consulter cet ouvrage qui rappelle effectivement la vision archaïque, moyenâgeuse, handiphobe, psychophobe et par certains endroits digne d'un psychopathe dont a fait preuve Bruno Bettleheim en son temps (qui, tout comme M. Robert ne dédaignait pas demander les subsides des puissants pour financer son entreprise éducative, puisque tout comme M. Robert demande le soutien de mesures étatiques pour favoriser sa société privée LEZAPE dans Parsi 12e, Bettleheim demandait de l'argent à la Fondation Ford pour financer son école orthogénique...)

_autisme assimilé à la plus archaïque des psychoses
_chapitres entiers dépeignant les symptômes de ces "cas gravissimes" avec étalage de détails sordides pour épouvanter le lecteur, sans aucune mention des conditions de prise en charge et d'éducation qui sont pourtant les causes réelles de tels comportements, ou de problèmes biologiques afférents... tout est bon pour pathologiser l'autisme
_assimilation des comportements autistiques à ceux d'un enfant-roi ou d'un tyran (y compris les phobies et la sélectivité alimentaire), encouragement aux pratiques punitives et au "sabotage de l'environnement" de la personne autiste (ou plutôt, comme M.Robert écrit dans son livre, "de l'autiste", il est vrai que le mot "personne" semble superflu sous sa plume) de la part des parents
_examen psychanalytique, encore et toujours, de la mère et de ses défaillances éducatives pour n'avoir pas su, construire une relation saine et normale avec son enfant ; culpabilisation des parents qui entretiendraient une relation de "fusion pathologique" avec leur enfant (le mot amour n'a aucune place dans ce livre)
_réhabilitation de pseudos-thérapies que l'on croyait définitivement oubliées, puisque l'on trouve dans ce livre une nostalgie pour le comportementalisme d'un Ivar Lovaas et de ses chocs électriques, au motif que M. Robert ne conçoit pas d'éducation sans punition (voilà donc ce qui l'attire dans l'ABA...), mais aussi de la "holding therapy", une "contention bienveillante"
_encouragement à la sédation des personnes autistes dans les structures, effectivement considérés comme des animaux sauvages au comportement irrationnel et imprévisible, qui sont selon l'auteur, à cause de ces malheureuses lois sur l'autisme en tant que handicap cognitif, "trop souvent micro-sédatées"

Ce livre devrait figurer dans un musée des médecins anciennes aux côtés de scies à amputation, infibulateurs et autres têtes coupées exposées dans du formol.
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autis

03/07/18 00:29
Monsieur ROBERT mentionne que l'autisme sans déficience mental est minoritaire, en réalité elle est au moins équivalente à l'autisme avec déficience intellectuelle.

Les parents se trouvent seuls face à la bataille de l'autisme. Expatriation à l'étranger, méthode ABA, 3i, et les enfants autistes sévères progressent. Plusieurs années après, certains enfants peuvent aller à l'école. C'est positif et je trouve normal que les médias en parlent.

Les mots "Faites le deuil de votre enfant" ou "déficient mental" ou "malade mental" sont destructeurs. L'enfant n'aura peut-être pas un doctorat. Mais il faut croire en lui. Il faut le stimuler.

Je trouve inquiétant qu'on puisse former des élèves sans mettre à jour ses connaissances sur l'autisme, et sans prendre en compte la recherche internationale.


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Jean-Luc ROBERT

11/07/18 23:45
Merci à tous pour ces témoignages et commentaires pleins de bon sens.
Je vous invite à vous joindre à la signature de ma pétition déjà signée par plus de 45000 personnes souhaitant elles aussi défendre la cause des personnes autistes en France : https://www.change.org/p/mesure-gouvernementale-pour-une-prise-en-charge-pr%C3%A9coce-des-enfants-autistes-%C3%A0-18-mois

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